Curso de termodinâmica/Equação de estado de Van der Waals: diferenças entre revisões

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Na equação de estado de Van der Waals, ''R '' não é mais, portanto, uma constante, mas depende do gás. Na prática, porém, conservamos frequentemente ''R'' como constante e calculamos apenas ''a'' e ''b'' a partir das condições críticas.
 
=== Tamanho das moléculas ===
 
Podemos calcular, para cada gás, os parâmetros ''a'' e ''b'' da equação de Van der Waals que reproduz melhor reproduzem as observações experimentais de P e V em relação a T. Alguns valores são dados nas primeira e ana segunda colunas da seguinte tabela :
 
Podemos calcular para cada gás os parâmetros a e b da equação de Van der Waals que reproduz melhor as observações experimentais de P e V em relação a T. Alguns valores são dados nas primeira e a segunda colunas da seguinte tabela :
 
 
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<TD WIDTH="25%" ALIGN="center"><B>a(atm.L<SUP>2</SUP>.mol<SUP>-2</SUP>) </B></TD>
<TD WIDTH="25%" ALIGN="center"><B>b(L.mol<SUP>-1</SUP>)</B></TD>
<TD WIDTH="25%" ALIGN="center"><B>d(AÅ)calculado</B></TD>
</TR>
<TR>