Curso de termodinâmica/Variação da entropia durante processos reversíveis: diferenças entre revisões

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Linha 64:
|.||<b>&nbsp;&nbsp;T<sub> ebulição</sub></b>&nbsp;&nbsp; ||<b><math>\Delta H</math><sub>vaporização</sub></b> || <b><math>\Delta S</math><sub>vaporização</sub></b>
|-
|.||<center><sup>o</sup>C</center>||<center>kJ.mol<sup>-1</sup></center>||<center>kJ.K<sup>-1</sup>.mol<sup>-1</sup></center>
|-
|argõnio||-186||7,87||90,0
Linha 82:
 
<center><math> \Delta S_{vaporizac\tilde{a}o}\;\simeq \;88 JkJ.K^{-1}.mol^{-1}</math> na temperatura de ebulição padrão</center>
 
 
 
Esta regra empírica permite de avaliar <math>\Delta H_{vap}</math> simplesmente a partir de T<sub>ebulição</sub>. Indica que a vaporização de um mol de líquido puro se faz em geral com um crescimento da desordem do sistema.
 
Existem exceções à regra de Trouton:
 
*Os líquidos que formam ligações hidrogênio, taltais quecomo amônia, os álcoois ou água, têm entropias de vaporização maiores, variando de 96 a 109 J.K<sup>-1</sup>.mol<sup>-1</sup> ,visto que são líquidos mais ordenados que ao normal;
*Os ácidos carboxílicos existem no estado de dímeros, mesmo na fase gasosa. A vaporização é acompanhada então de um aumento menor da desordem. As entropias de vaporização são aproximadamente de 63 J.K<sup>-1</sup>.mol<sup>-1</sup>.