Engenharia genética/Desenho dos primers: diferenças entre revisões

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Linha 1:
 
== Objetivo ==
 
* Desenhar os ''primers'' necessários para amplificar o gene [http://www.tsienlab.ucsd.edu/HTML/Images/IMAGE%20-%20Rendered%20GFP%20-%202900.jpg GFP] do vectorvetor [http://mips.gsf.de/proj/yeast/info/tools/hegemann/pug35_map.html pUG35].
== Objectivo ==
 
== Conhecer o VectorVetor pUG35 ==
* Desenhar os ''primers'' necessários para amplificar o gene [http://www.tsienlab.ucsd.edu/HTML/Images/IMAGE%20-%20Rendered%20GFP%20-%202900.jpg GFP] do vector [http://mips.gsf.de/proj/yeast/info/tools/hegemann/pug35_map.html pUG35].
==== Encontrar a sequência nucleotídica do vectorvetor pUG35 ====
 
== Conhecer o Vector pUG35 ==
==== Encontrar a sequência nucleotídica do vector pUG35 ====
 
* Entrar em [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/gquery ''Entrez, The Life Sciences Search Engine''] e seleccionar [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=nuccore ''CoreNucleotide''].