Diferenças entre edições de "Engenharia genética/Os vetores do sistema pET"

 
== Considerações iniciais ==
 
[[Imagem:T7 RNA polymerase at work.png|thumb|right|470px|Representação esquemática da T7 RNA Polimerase (azul) produzindo mRNA (verde) a partir de um ''template'' de DNA em dupla cadeia (laranja). Baseado em [http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=1MSW PDB ID 1MSW]]]
 
Para amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, utilizaram-se os vectores pET.
 
O sistema pET da [http://www.emdbiosciences.com/html/NVG/home.html Novagen] tem sido reconhecido como uma das mais poderosas abordagens disponíveis para produção de [http://en.wikipedia.org/wiki/List_of_recombinant_proteins proteínas recombinantes].
 
[[Imagem:T7 RNA polymerase at work.png|thumb|right|470px|Representação esquemática da T7 RNA Polimerase (azul) produzindo mRNA (verde) a partir de um ''template'' de DNA em dupla cadeia (laranja). Baseado em [http://www.rcsb.org/pdb/explore/explore.do?structureId=1MSW PDB ID 1MSW]]]
 
 
Existe uma vasta variedade de vectores pET, todos derivados do pBR322 e com base num sistema comandado pelo [http://en.wikipedia.org/wiki/Promotor promotor] T7 (do [http://en.wikipedia.org/wiki/T7_phage bacteriófago T7]) para dirigir a expressão de genes-alvo.
 
 
=====Descrição da Estirpe Hospedeira do Sistema pET=====
 
<center>
 
 
=== Vantagens do Sistema pET: ===
* '''Poderoso''': níveis de expressão mais elevados, maior controlo sobre a expressão basal; adequação da escolha de vectores e estirpes hospedeiras ao controlo dos níveis de expressão basal e induzido.
* '''Versátil''': escolha das tags de fusão em N-terminal e C-terminal para detecção, purificação e localização; Existência de multiple cloning sites expandidas nas três reading frames; Origem de replicação f1 para mutagénese e sequenciação.
187

edições