Diferenças entre edições de "Engenharia genética/Amplificação por PCR do gene GFP de Aequorea victoria"

* Fotografar o gel.
 
[[Imagem:Gel electrophoresis apparatus.JPG|thumb|left|300px250px|Aparelho de Electroforese em gel. O gel de agarose é colocado nesta caixa com solução tampão e a corrente eléctrica é-lhe aplicada. O terminal negativo está no topo (fio preto), então o DNA migra em direcção ao observador.]]
 
[[Imagem:Agarose-Gelelektrophorese.png|thumb|right|400px|Representação esquemática do processo de electroforese, detalhando as sucessivas etapas. (1) Gel de agarose com três poços. (2) Injecção da solução padrão de DNA marcadora de pesos moleculares, no primeiro poço. (3) Após o padrão estar injectado, injectam-se as amostras no segundo e terceiro poços. (4) Aplica-se uma corrente eléctrica que provoca a migração do DNA para o pólo positivo, devido à carga negativa conferida pelo esqueleto fosfatado. (5) As cadeias de DNA pequenas migram mais rapidamente, por outro lado, as maiores migram mais lentamente através do gel; normalmente, durante este processo, o DNA não é visível, por isso adiciona-se ao DNA um corante ou marcador para evitar que o DNA migre para fora do gel. (6) Adicionar o corante ou marcador também ao padrão de DNA.]]
 
[[Imagem:AgaroseGel.jpg|thumb|centre|300px250px|Gel de agarose preparado para análise de DNA. O primeiro poço contém um padrão de DNA para determinação de pesos moleculares; os quatro poços seguintes mostram fragmentos de DNA com variados tamanhos, que estão presentes em algumas mas não em todas as amostras.]]
 
== Actividades propostas ==
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