Engenharia genética/Objetivo: diferenças entre revisões

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[[Imagem:Genome.jpg‎|thumb|right|450px|Do DNA à Vida.]]
 
Esta actividade experimental, realizada no âmbito da disciplina de Engenharia Genética, apresenta os seguintes objectivos:
 
* Amplificar as DNA polimerases Taq e Pfu, obtidas por recombinação em ''E. coli'', através do método de PCR;
 
* Comparar o rendimento obtido no PCR com DNA polimerases preparadas e''vs'' comerciais;
* Após desenho dos primers, construir o vector recombinante (com o gene GFP);
 
* Amplificar o gene GFP por clonagem em PCR;
* Desenhar os ''primers'' adequados para o gene GFP no vector pUG35;
* Transformação de células de ''Saccharomyces cerevisiae'', através da técnica de ''gap-repair'' (fusão com o gene GFP).
 
* Amplificar o gene GFP por clonagem em PCR;
 
* Transformação deTransformar células de ''Saccharomyces cerevisiae'', através da técnica de ''gap-repair'' (fusão com o gene GFP).
 
 
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