Engenharia genética/Clonagem por PCR: diferenças entre revisões
| [edição não verificada] | [edição não verificada] |
Conteúdo apagado Conteúdo adicionado
Sem resumo de edição |
Sem resumo de edição |
||
Linha 31:
* De seguida ocorre o '''emparelhamento''' a 50-65 ºC, por 20-40 segundos.
Os ''primers'' estão sujeitos ao [http://en.wikipedia.org/wiki/Brownian_motion movimento Browniano].
As ligações mais estáveis — [http://pt.wikipedia.org/wiki/Ponte_de_hidrog%C3%AAnio pontes de Hidrogénio] DNA-DNA — formam-se entre os ''primers'' e o ''template'' que emparelham exactamente e, nessa pequena porção de DNA de dupla cadeia, a polimerase liga-se e copia um pouco do ''template''.
Quando existe uma porção emparelhada e ligeiramente polimerisada, a ligação é tão forte, que dificilmente é quebrada.
Linha 39:
* Finalmente ocorre a '''polimerização / elongação''' a 72ºC (temperatura usada com Taq polimerase).
A polimerase adiciona
O tempo desta etapa depende da DNA polimerase usada e
[[Imagem:DNA replication.svg|thumb|right|450px|Replicação ou síntese de DNA é o processo em que se copia a molécula de DNA em dupla cadeia.]]
Linha 53:
Para análise posterior dos produtos de PCR, pode proceder-se a uma [http://en.wikipedia.org/wiki/Electrophoresis electroforese].
| |||