Engenharia genética/Os vetores do sistema pET: diferenças entre revisões
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[[Engenharia Genética:Clonagem por PCR|Clonagem por PCR]]
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== Considerações iniciais ==
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Considerando que a RNA polimerase da ''E. coli'' não reconhece o promotor T7, supõe-se que não ocorre [http://en.wikipedia.org/wiki/Transcription_%28genetics%29 transcrição] do gene-alvo na ausência de uma fonte de T7 RNA polimerase e o passo de clonagem está, deste modo, efectivamente desacoplado do passo de [http://en.wikipedia.org/wiki/Gene_expression expressão].
O hospedeiro mais comummente utilizado é o BL21, o qual tem a vantagem de ser deficiente em ambas as [http://en.wikipedia.org/wiki/Protease proteases] ''lon'' e ''ompT''.
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Como estirpe hospedeira do Sistema pET utilizámos ''Escherichia coli'' BL21(DE3) pET-Pfu e pET-Taq.
=== Descrição da Estirpe Hospedeira do Sistema pET ===
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== Ligações Externas ==
* [http://www.merckbiosciences.co.uk/docs/docs/PROT/TB055.pdf Novagen • '''pET System Manual''' • 11th Edition]
* [http://biotech.arl.arizona.edu/education/MCB473/mcb473docs/pET_System.pdf '''pET System Tutorial''' in Novagen 2002–2003 Catalog]
* [http://www.emdbiosciences.com/docs/NDIS/inno01-000.pdf NEWSLETTER OF NOVAGEN, INC. • ADVANCED PRODUCTS AND PROTOCOLS FOR MOLECULAR BIOLOGY RESEARCH — VOLUME 1 • NUMBER 1 — MAY 1994 — '''The pET System: Your Choice for Expression''']
* [http://www.emdbiosciences.com/html/NVG/pettablemenued.html '''pET E. coli T7 expression vectors''']
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