Curso de termodinâmica/Termoquímica: diferenças entre revisões
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== A termoquímica ==
É a aplicação da primeira lei às reações químicas isotermas e isóbaras. O fundamento da termoquímica é a equação <math>Q_P =\Delta H</math>, que fornece uma função de estado ligada à energia do sistema e mensurável experimentalmente. É graça às propriedades de função de estado de <math>Q_P</math> ou H que não é necessário medir os calores de reação de todas reações possíveis. Como H depende só dos estados inicial e final, poderemos calcular <math>\Delta H</math> para qualquer reação, simplesmente montando um caminho do estado inicial e para o estado final composto de etapas elementares para quais a mudança de entalpia é conhecida.
▲Exemplo: procurar a mudança de <math>\Delta H_AC</math> associada à transformação <math> A\rightarrow C</math>. É inútil de medir-la se conhecermos já os calores de <math> A\rightarrow B\ e\ B \rightarrow C</math>. Em efeito, como H é uma função de estado, <math>H_AC</math> a o mesmo valor que a transformação de A em C seja efetuada diretamente ou passando pelo intermediário B:
<center><math>\Delta H_{AC}\;=\;\Delta H_{AB}\;+\Delta H_{BC}</math></center>
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A entalpia de dissociação (chamada as vezes erradamente energia de ligação) é o calor que precisa fornecer para cortar, a pressão constante, as ligações químicas e separar os átomos. Por definição , o reagente contendo as ligações a cortar é a molécula isolada, então no estado gasoso.
Exemplos: a entalpia da ligação H-H é a
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