Introdução à Química/Reações orgânicas
Principais tipos de reação
editar- Reação de Wolff-Kischner
- Rearranjo de Beckmann
- Reação de Diels-Alder (Cicloadição)
- Oxidação de Swern
- Oxidação de um álcool
- Alquilação de Friedel-Crafts
- Reação de Pinner
- Reações de Wurtz e de Wurtz-Fittig
- Reação de Bucherer
- Reação de Cannizzaro
Na presença de soluções alcalinas concentradas os aldeídos que contém H em posição alfa apresentam auto redução e auto oxidação conformação de mistura de alcool e sal de ácido carboxílico. Em geral, para efetuar esta reção, deixa-se o aldeído em contato com uma solução de hidróxido concetrado em temperatura ambiente.
- Reação de Chugaev
- Reação de Claisen
- Reação de Etard
- Redução de Clemmensen
- Adição de Michael
- Esterificação de Fisher
- Reação de Wittig
- Hidrogenação Catalítica
Substituição
editarÉ aquela em que um átomo ou grupo de átomos é substituído por outros.
Exemplo: 2-metilbutano ->2,2-bromometilbutano +ácido bromídrico
Br | H3C - CH - CH2 - CH3 + Br2 → H3C - C - CH2 - CH3 + HBr | | CH3 CH3
Adição
editarA ligação dupla é quebrada e acontece o agrupamento de algum composto.Pode ser de hidrogenação, ou seja, adicionar H2.
H2 H2C=CH2 -----> H3C-CH3
- Halogenação é adicionar da 7a.
H2C=CH2 + Br2 ------> H2CBr-CH2Br
Ainda existem a sulfonação e a alquilação.
Eliminação
editarREAÇÕES DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO
As principais reações de oxidação e redução
com compostos orgânicos ocorrem com os álcoois, aldeídos e alcenos. OXIDAÇÃO DE ÁLCOOIS E ALDEÍDOS
O comportamento dos álcoois primários,
secundários e terciários, com os oxidantes, são semelhantes. Os álcoois primários, ao sofrerem, oxidação, transformam-se em aldeídos e estes, se deixados em contato com oxidante, são oxidados a ácidos carboxílicos
Redução
editar- Hidrogenação Catalítica
- Redução de Clemmensen
Esterificação
editar- Esterificação de Fisher
Hidrólise ácida e básica
editar- Saponificação
Ácido Graxo + Base ----> Éster + Sal